香港衛(wèi)生署6日接獲醫(yī)療儀器供貨商Medtronic International Ltd (Medtronic)的通知，有關(guān)其對(duì)EnTrust及Escudo某些型號(hào)的植入式心臟去纖顫器所作的自愿修正行動(dòng)。

　　受影響的植入式心臟去纖顫器由于電壓下降比預(yù)期更快，或會(huì)出現(xiàn)未能運(yùn)作至其預(yù)期產(chǎn)品壽命的情況，[德國(guó)工作簽證和工作許可]又或未能于“擇期建議更換”及“電池耗盡”期之間提供至少三個(gè)月的儀器運(yùn)作期。

　　據(jù)Medtronic提供的數(shù)據(jù)，受影響的植入式心臟去纖顫器包括以下EnTrust型號(hào)：D153DRG、D153VRC、D153ATG、D154VRC、D154DRG和D154ATG；以及以下Escudo型號(hào)：D144DRG和D144VRC。當(dāng)中，只有EnTrust D154VRC和D154ATG型號(hào)曾于本港發(fā)售，而該些儀器現(xiàn)已沒(méi)有在香港銷售。

　　Medtronic已確認(rèn)問(wèn)題起因緣于儀器電池容量消耗時(shí)，其電池內(nèi)部出現(xiàn)短路的情況。迄今，沒(méi)有收到由此問(wèn)題引起的病人死亡或嚴(yán)重受傷報(bào)告。  

　　Medtronic的數(shù)據(jù)顯示，香港有51名病人曾于公立或私家醫(yī)院植入上述兩款產(chǎn)品。生產(chǎn)商現(xiàn)正聯(lián)絡(luò)受影響病人的主診醫(yī)生，[德國(guó)居留許可及德國(guó)簽證]通知他們此問(wèn)題及相關(guān)跟進(jìn)處理的建議。

　　香港衛(wèi)生署發(fā)言人促請(qǐng)已植入上述受影響儀器的病人如有疑問(wèn)或感不適，應(yīng)立即求診。

　　衛(wèi)生署已就以上的安全警示向醫(yī)院管理局、私家醫(yī)院、有關(guān)機(jī)構(gòu)及醫(yī)學(xué)組織作出通報(bào)。

　　衛(wèi)生署至今沒(méi)有接獲相關(guān)的不良反應(yīng)報(bào)告，署方會(huì)繼續(xù)保持警覺(jué)，及監(jiān)察事態(tài)發(fā)展。